水質總磷是衡量水體富營養化的關鍵指標，過量會導致藻類瘋狂繁殖，引發 “水華”“赤潮”。以鉬酸銨分光光度法為核心的水質總磷檢測儀，通過消解轉化 + 顯色比色實現精準檢測，完全符合《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》（HJ 636 - 2012）要求，廣泛用于地表水、污水、工業廢水等場景。

一、核心檢測原理

鉬酸銨分光光度法的核心是先將所有形態的磷轉化為可顯色的正磷酸鹽，再通過光學檢測定量，整個過程分 “消解” 和 “顯色檢測” 兩步。

1. 消解：將總磷統一轉化為正磷酸鹽

水樣中的總磷形態復雜，無法直接與鉬酸銨反應，需通過 “高溫高壓消解” 將其全部氧化為正磷酸鹽。檢測時，先向水樣中加入過硫酸鉀和硫酸，將混合液置于檢測儀的消解模塊中，在 120℃、0.1MPa 高壓下加熱 30 分鐘 —— 過硫酸鉀在高溫酸性條件下分解產生強氧化性的自由基，可徹底破壞有機磷的碳 - 磷鍵、縮合磷酸鹽的磷酸酯鍵，最終讓所有磷元素都轉化為正磷酸鹽，為后續顯色奠定基礎。若水樣含較多懸浮物，消解過程還能破壞膠體結構，釋放包裹的磷，避免檢測值偏低。

2. 顯色與檢測：鉬藍反應 + 吸光度定量

消解后的水樣冷卻至室溫，加入鉬酸銨溶液和抗壞血酸溶液，在 60℃左右水浴中保溫 15 分鐘，發生 “鉬藍顯色反應”：

第一步：正磷酸鹽與鉬酸銨在酸性條件下反應，生成黃色的磷鉬雜多酸（化學方程式：PO?3? + 12 (NH?)?MoO? + 24H? → (NH?)?PO??12MoO?↓ + 21NH?? + 12H?O）；

第二步：抗壞血酸將黃色的磷鉬雜多酸還原為藍色的磷鉬藍，且磷的濃度越高，生成的磷鉬藍越多，溶液藍色越深。

總磷檢測儀通過光源照射顯色后的溶液，用光電檢測器測量吸光度，再對比提前用正磷酸鹽標準溶液繪制的 “吸光度 - 總磷濃度” 標準曲線，自動計算出水樣的總磷含量。

二、使用教程

以實驗室臺式總磷檢測儀為例，使用流程可分為樣品預處理→儀器校準→樣品顯色檢測→數據核驗四步，每一步都有明確操作要點，新手也能快速上手：

1. 樣品預處理

采樣與保存：用潔凈的聚乙烯采樣瓶采集水樣，若不能立即檢測，需加入硫酸將水樣 pH 調至≤2，4℃冷藏保存，保存時間不超過 24 小時；

水樣稀釋：若預估水樣總磷濃度超過檢測儀量程，需用超純水稀釋，避免顯色后溶液過濃，吸光度超出檢測范圍；

消解前準備：取 10mL 預處理后的水樣注入專用石英消解管，加入 1mL 過硫酸鉀溶液和 0.5mL 硫酸溶液，蓋緊消解管蓋子，輕輕顛倒混勻，避免試劑濺出。

2. 儀器校準

校準是保證總磷檢測儀檢測精度的關鍵，每次開機或更換試劑批次后必須執行，步驟如下：

空白校準：取 10mL 超純水代替水樣，按上述消解前準備步驟加入試劑，制成 “空白樣”，放入消解模塊完成消解、顯色后，注入比色皿，放入檢測儀比色槽，按 “空白校準” 鍵，儀器自動扣除試劑、比色皿的背景吸光度，設定 “零點”；

標準曲線校準：用有證正磷酸鹽標準溶液，配制 3 - 5 個梯度濃度的標準工作液（如 0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、3mg/L、5mg/L），每個濃度取 10mL 分別進行消解、顯色，然后依次放入檢測儀檢測吸光度。儀器會自動以 “濃度” 為橫坐標、“吸光度” 為縱坐標，繪制標準曲線，要求相關系數 R2≥0.999，若 R2 不達標，需檢查試劑是否變質或消解是否完全。

3. 樣品顯色與檢測

消解：將裝有水樣的消解管放入檢測儀的消解模塊，設定溫度 120℃、時間 30 分鐘，啟動消解程序，消解完成后，取出消解管，在室溫下冷卻至 40℃左右；

顯色：向冷卻后的消解管中加入 0.5mL 鉬酸銨溶液，再加入 0.5mL 抗壞血酸溶液，蓋緊蓋子顛倒混勻，放入 60℃恒溫水浴中保溫 15 分鐘，讓磷鉬藍充分生成；

上機檢測：取出顯色后的溶液，待冷卻至室溫，用擦鏡紙擦干消解管外壁，放入檢測儀比色槽，按 “樣品檢測” 鍵，總磷檢測儀會自動測量吸光度，結合標準曲線計算總磷濃度，并顯示結果。

4. 數據處理與核驗

數據計算：若水樣未稀釋，總磷檢測儀顯示的濃度即為實際總磷濃度；若稀釋，實際濃度 = 檢測儀顯示濃度 × 稀釋倍數；

數據核驗：平行檢測 2 - 3 次同一樣品，計算相對偏差，若偏差過大，需檢查取樣是否均勻、顯色溫度是否控制到位；同時對比常規范圍，若總磷檢測儀數據異常，需重新取樣檢測。

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